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上海公司注册医疗器械场地提问

发布日期:2011-03-03 发布者:admin 页面功能: 【字体:

 
                                                                          上海公司注册医疗器械场地提问
流程和大概会提问的问题如下:

(1)法人先介绍一下整个公司的人员情况(说他们分别担任的岗位、姓名等)

把身份证原件和毕业证书原件递给药监老师看。

(2)产品介绍一下;主要经营什么产品?该产品有什么功能?(任何人都可能被问到)

(3)产品有效期几年?

(4)经营许可证有效期几年?5年

(5)会看注册证,从中看到哪些信息?(不会看,会造成超范围经营)

该注册证是几类产品?(3开头是三类,2开头是二类);

批在哪个大类中?(346*****) 代表的是三类的6846植入材料和人工器官

                (266*****) 代表的是二类的6866医用高分子材料及制品

注册证多少时间过期?四年

(6)“三证”是哪三证?《营业执照》、《生产/经营企业许可证》、《产品注册证》

      销售员去医院推销要出示三证、身份证和授权书。

(7)验收员:不合格产品怎么处理?

(8)新产品怎么审核?

(9)产品进来后怎么验收?

(10)碰到不良事件如何处理?报告谁做?谁负责报?报到哪个部门?

(11)售后服务怎么做?

(12)产品有什么不良反应?

(13)质量跟踪怎么做?

(14)销售记录谁填写?

(15)仓库保管谁做的? 验收员做

(16)明确岗位职责,管理制度中写清楚

(17)产品进来(待检区)→验收→合格(合格区 绿色)     →不合格(不合格区 红色)

                        发货发错了 →退货区(红色)

(18)供应商的注册资金、销售额多少?

(19)给质量人员交三金,网上都有据可查。以你们公司名义交,不要医院交。

我们园区属金山经济园区,基本上看场地,大致的会问到以上问题,上海注册公司特色办理医疗器械公司注册


 
 


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